EDICIÓN GENÉTICA
Por primera vez en la historia , un equipo de científicos de Estados Unidos y Corea del Sur logró corregir en embriones humanos , mediante la edición genética , un gen defectuoso que produce una mortal enfermedad cardíaca hereditaria que padece una de cada 500 personas .
Este trastorno (miocardiopatía hipertrófica ) puede hacer que el corazón deje de latir provocando una muerte súbita .
Está causado por un error en un solo gen ( una instrucción en el ADN ) y cualquier persona que lo lleve tiene un 50% de posibilidades de transmitirlo a sus hijos .
Este procedimiento , que tuvo lugar durante la concepción , abre la puerta a la prevención de alrededor de 10.000 trastornos que se transmiten de generación en generación , dijeron los investigadores .
En septiembre , otro equipo ( esta vez de China) reportó haber corregido embriones humanos que llevaban un gen recesivo de una enfermedad hereditaria de la sangre conocida como talasemia , en la que ambas copias contenían la mutación problemática .
La innovadora técnica de edición genética utilizada fue descrita por el científico que la desarrolló como una cirugía química de precisión .
Se trata de una técnica pionera que se conoce como edición de base , desarrollada el año pasado en EE.UU , en la Universidad de Harvad .
El método para modificar el genoma es distinto de la técnica de edición CRISPR

Por primera vez en la historia , un equipo de científicos de Estados Unidos y Corea del Sur logró corregir en embriones humanos , mediante la edición genética , un gen defectuoso que produce una mortal enfermedad cardíaca hereditaria que padece una de cada 500 personas .
Este trastorno (miocardiopatía hipertrófica ) puede hacer que el corazón deje de latir provocando una muerte súbita .
Está causado por un error en un solo gen ( una instrucción en el ADN ) y cualquier persona que lo lleve tiene un 50% de posibilidades de transmitirlo a sus hijos .
Este procedimiento , que tuvo lugar durante la concepción , abre la puerta a la prevención de alrededor de 10.000 trastornos que se transmiten de generación en generación , dijeron los investigadores .
En septiembre , otro equipo ( esta vez de China) reportó haber corregido embriones humanos que llevaban un gen recesivo de una enfermedad hereditaria de la sangre conocida como talasemia , en la que ambas copias contenían la mutación problemática .
La innovadora técnica de edición genética utilizada fue descrita por el científico que la desarrolló como una cirugía química de precisión .
Se trata de una técnica pionera que se conoce como edición de base , desarrollada el año pasado en EE.UU , en la Universidad de Harvad .
El método para modificar el genoma es distinto de la técnica de edición CRISPR

Comentarios
Publicar un comentario